中商情报网讯：2020年5月颁发《医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则》，在机构人员、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后服务、不合格品控制、不良事件监测等方面指导监管部门开展现场检查和检查结果评估。
2016-2020年中国注射穿刺器械行业相关政策一览表
数据来源：中商产业研究院整理
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