中商情报网讯：由于生活和工作压力的增加以及不健康生活习惯的存在，中国的癌症发病率整体上呈现增长趋势，患病人数由2015年的395.24万人增加至2019年的439.97万人，预期2024年将逼近500万人。

资料来源：全国肿瘤登记中心、中商产业研究院整理

从手术、放疗、化疗、靶向治疗、到目前最火的免疫治疗，人类不断探索癌症治疗方法。细胞免疫疗法终于让人类看到了治疗癌症的曙光。细胞免疫治疗是癌症免疫治疗的主要类型之一（其他类型还包括检查点抑制剂、治疗性癌症疫苗、细胞因子治疗等），通俗来讲其治疗机制是将患者血液或肿瘤组织的免疫细胞（多数为T细胞）提取出来，通过技术手段装上“GPS”后再注回患者体内，从而对肿瘤细胞形成定位打击。

国内外诸多研究显示，免疫疗法能够提供相对持久和更高的缓解，在预防肿瘤复发方面具有显着优势，从而延长患者生存期，同时在某些晚期癌症患者中通常具有良好的安全性及有效性，可以规避传统的放化疗、手术等方式的弊端。

中国市场的免疫治疗产品规模发展则更为迅猛。从2021年至2023年，中国免疫治疗产品市场规模将由13亿增至102.0亿元，年复合增长率高达181.5%，随着更多细胞免疫治疗产品获批，预计2030年免疫治疗产品规模将达584亿元，2023年至2030年的复合年增长率为28.3%。

数据来源：弗若斯特沙利文、中商产业研究院整理

2018年中国的癌症免疫治疗市场规模19亿元，预计到2023年将增至824亿元，2030年将增至2291亿元。癌症免疫治疗有望成为中国市场的主要癌症治疗方法之一。

数据来源：弗若斯特沙利文、中商产业研究院整理

近几年，国家加强了细胞免疫治疗这一行业的监管。2016年5月，国家卫计委（现为国家卫健委）紧急叫停医疗机构在细胞免疫治疗方面的临床应用，仅允许其作临床研究，不得开展收费治疗。当年12月，国家食药监局（CFDA，现为国家药监局）发布了《细胞制品研究与评价技术指导原则》（征求意见稿），首次明确提出将细胞免疫治疗产品纳入药品监管；2017年底CFDA正式发布《细胞免疫治疗产品与评价技术指导原则》（试行），对其适用的细胞治疗产品范围进行了限定，并对细胞免疫治疗产品的药学研究、非临床研究、临床研究等进行了规定。2018年国家卫健委宣布将支持开展医疗机构细胞免疫疗法的临床。2019年3月，经国家药监局同意，国家卫健委发布了《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）》（征求意见稿），旨在规范和促进体细胞治疗临床研究及转化应用。

政策监管严格，行业趋于规范，给予了资本信心，许多上市公司纷纷跨界进入该领域，医药龙头也是积极布局完善产业链，一些上市公司跨界进入该领域的上游，如细胞分离、存储等业务，同时医药巨头积极与国内外研究机构合作，开展细胞免疫治疗技术研发。

更多资料请参考中商产业研究院发布的《2020-2025年中国细胞免疫治疗行业市场前景及投资机会研究报告》,同时中商产业研究院还提供产业大数据、产业规划策划、产业园策划规划、产业招商引资等解决方案。